晚期非小细胞肺癌靶向治疗新药达克替尼的安全性与临床评价

作者：吴岳桐; 陈茜; 赵华平; 曹国颖^*

来源：临床药物治疗杂志, 2020, 18(01): 40-44.

• 达克替尼
• 非小细胞肺癌
• 表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂
• 临床评价
• 安全性

达克替尼为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)和某些EGFR激活突变的激酶活性的不可逆抑制剂,用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。对比吉非替尼,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DOR)及总生存期(OS)。达克替尼于2018年9月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2019年4月于欧盟上市,同年5月通过国家药品监督管理局的进口注册于中国上市。本文就其作用机制、药理作用、药代动力学、临床评价、用法用量、安全性以及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考。

• 单位
  北京医院; 中国医学科学院