以嗜酸性粒细胞增多伴血管淋巴样增生为皮肤表现的IgG4相关性疾病

作者：夏颖; 杨秀奇; 李慎秋; 曹育春; 邹耘; 刘冬先; 陈岚

来源：临床皮肤科杂志, 2020, 49(09): 545-549.

DOI：10.16761/j.cnki.1000-4963.2020.09.011

• IgG4相关性疾病
• 结节,头部

报告1例表现为嗜酸性粒细胞增多伴血管淋巴样增生的IgG4相关性疾病。患者男,56岁。头部多发肿块4年余伴右颈部肿块1年。血Ig G4水平和IgG4/IgG比值升高,磁共振成像(MRI)和正电子发射计算机断层显像技术(PET)检查提示腮腺肿大,颈部淋巴结增多。两次组织病理检查结果分别为:嗜酸性粒细胞增多伴血管淋巴样增生样表现;真皮内大量浆细胞、淋巴细胞,伴纤维结缔组织增生。免疫组化:IgG4阳性细胞最多区域约160个/HP,IgG4/IgG>0.80。结合临床表现及实验室检查最终诊断为IgG4相关性疾病。予以泼尼松30 mg/d口服,目前在随访中。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院