Nrf-2/HO-1通路在糖尿病大鼠神经病理性痛中的作用

作者：刘康; 赵博; 周芳; 谢恒韬; 黎梅^*

来源：神经损伤与功能重建, 2019, 14(10): 487-489.

DOI：10.16780/j.cnki.sjssgncj.2019.10.001

• Nrf-2/HO-1
• 糖尿病
• 神经病理性疼痛

目的:探讨Nrf-2/HO-1通路在糖尿病大鼠神经病理性痛中的作用。方法:SD大鼠24只随机分为3组:对照组(C组)、糖尿病组(D组)、糖尿病+tBHQ组(DT组),每组8只。采用腹腔注射1%链脲佐菌素60 mg/kg的方法制备糖尿病大鼠模型。DT组于糖尿病模型制备成功后第3天,腹腔注射tBHQ 30 mg/kg至42 d。分别于第2,4,6周测定大鼠机械痛阈(MWT)及坐骨神经导速率(MNCV),6周后处死大鼠,Nissl染色观察脊髓病理学变化,电镜观察腓肠神经病理学改变,Western blot法检测脊髓核转录因子红细胞系-2相关因子-2(Nrf-2)、激活血红素氧合酶-1(HO-1)。结果:与C组比较,D组中脊髓Nissl染色和腓肠神经电镜均显示神经损伤明显,MWT和MNCV明显降低,Nrf-2、HO-1表达降低(均P<0.05);与D组比较,DT组中脊髓Nissl染色和腓肠神经电镜显示神经损伤较轻,MWT和MNCV升高,Nrf-2、HO-1表达升高(均P<0.05)。结论:Nrf-2/HO-1通路可能参与了糖尿病神经病理性痛的调控。

• 单位
  武汉大学人民医院