错配修复蛋白表达率在子宫内膜癌临床病理特征中的变化

作者：黄汉兴

来源：临床合理用药杂志, 2019, 12(35): 163-164.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2019.35.101

• 子宫内膜癌
• 错配修复蛋白表达
• 林奇综合征
• 病理特征
• 相关性

目的分析错配修复蛋白表达率在子宫内膜癌临床病理特征中的变化。方法选取医院子宫内膜癌患者术后石蜡包埋子宫内膜组织标本69例,经免疫组织化学法检测错配修复蛋白表达,包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2。分析错配修复蛋白表达缺失情况、不同年龄段错配修复蛋白表达缺失情况、错配修复蛋白表达与子宫内膜癌临床病理特征关系。结果错配修复蛋白表达缺失发生率为21. 74%(15/69)。错配修复蛋白MLH1、MSH2、PMS2、MSH6表达缺失率分别为7. 25%(5/69)、14. 49%(10/69)、4. 35%(3/69)、13. 04%(9/69)。≤50岁患者错配修复蛋白缺失表达率为39. 29%,高于> 50岁患者的9. 76%(P <0. 01)。细胞分化级别高、肌层浸润程度深及淋巴结转移患者的错配修复蛋白表达缺失率升高,差异有统计学意义(P <0. 05);不同病理类型、手术病理分期患者在错配修复蛋白表达缺失率相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论错配修复蛋白表达缺失在子宫内膜癌诊断中应用价值较高,且错配修复蛋白表达缺失率在患者低龄、细胞分化级别高、肌层浸润程度深及淋巴结转移中升高。

• 单位
  福建省莆田市第一医院