LSP1基因rs3817198位点多态性及风险因素与乳腺癌的相关性研究

作者：李睿; 姜红滨; 韩卫红^*

来源：中国预防医学杂志, 2019, 20(08): 745-748.

DOI：10.16506/j.1009-6639.2019.08.024

• LSP1
• 单核苷酸多态性
• 乳腺癌
• 风险因素

目的探讨LSP1 rs3817198位点多态性、常见风险因素与乳腺癌的相关性。方法选取2013年7月至2018年1月,青岛市市立医院就诊患者,完善所有参与试验患者临床资料并采集外周血,提取DNA,对位点基因进行分型。采用病例-对照研究,对105例乳腺癌患者和382例健康妇女进行研究,分析年龄等相关因素对乳腺癌患病风险的影响及LSP1 rs3817198的基因型分布,采用logistic回归分析基因位点与乳腺癌患病风险之间的关系。结果观察组患者初潮年龄小于对照组,差异有统计学意义(P=0.02)。观察组中无母乳喂养史者、未生育史者与乳腺癌发病相关(P=0.01)。观察组与对照组间LSP1 rs3817198的基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.02)。变异基因型可增加乳腺癌患病风险,基因型TC(OR=2.02,95%CI=0.91～4.47),CC(OR=2.68,95%CI=1.32～5.46)。乳腺癌致病危险因素的分层分析显示初潮早、未绝经、有肿瘤家族病史妇女中携带TC、CC基因型者乳腺癌患病风险增加,有哺乳史则为保护性因素。结论 LSP1 rs3817198基因的遗传多态性可增加女性罹患乳腺癌的危险性,其可作为检测妇女乳腺癌易感性的重要生物标志物。

• 单位
  青岛市市立医院