非诺贝特对糖尿病性心肌病大鼠心肌炎症和心室重塑的影响

作者：张峰; 曾秋棠; 李宾公; 李书国

来源：郑州大学学报(医学版), 2009, (01): 136-139.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2009.01.025

• 糖尿病
• 心肌病
• 心室重塑
• 非诺贝特
• 细胞因子
• 大鼠

目的:建立大鼠糖尿病性心肌病(DCM)模型,观察过氧化物酶体激活物受体α(PPARα)激动剂非诺贝特对糖尿病心肌炎症因子的作用以及心室重塑的影响。方法:采用高热量饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)注射的方法诱导2型糖尿病大鼠模型。糖尿病成模后随机分为低、高剂量非诺贝特干预组和糖尿病心肌病组(DCM组),3组在糖尿病成模后均继续给予高脂高糖饲料诱发DCM模型,其中低、高剂量非诺贝特干预组分别给予4mg/kg与40mg/kg非诺贝特,另设正常对照组给予常规饲料,4组的饲养时间均为16周。16周后观察心功能、心肌超微结构,检测生化指标,胶原表达,计算心脏质量指数、胶原容积分数,免疫组织化学方法检测心肌组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素10(IL-10)及PPARα的表达。结果:超声检查显示DCM大鼠心功能减退,超微结构以及病理检查显示心室重塑,其中DCM组更加明显;TNF-α、IL-10以及PPARα的表达也明显增加。不同剂量的非诺贝特干预后,大鼠心室重塑减轻,TNF-α表达减少,IL-10与PPARα表达均增加。结论:DCM时出现了明显的心室重塑,伴有心肌中炎症因子的异常表达,经过非诺贝特的干预,心室舒张功能改善,其机制可能是通过对心肌中部分炎症因子如TNF-α与IL-10的调节,即非诺贝特的抗炎特性实现的。

• 单位
  华中科技大学同济医学院; 泰达国际心血管病医院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院