摘要

吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)及其类似物IDO2作为免疫调节酶可能在肿瘤诱导机体产生免疫耐受过程中起着关键性作用。肿瘤细胞表达IDO使得其所处的微环境出现"色氨酸饥饿",抑制T细胞增殖,同时,色氨酸代谢产物对T细胞亦存在细胞毒性作用。肿瘤诱导IDO表达主要受干扰素影响,而其机制是肿瘤微环境中的CD4 CD25 调节性T细胞(Treg)高表达可溶性CTLA所致。这一过程可被IDO特异性抑制剂1-甲基色氨酸(1-MT)所逆转,1-MT还具有增强肿瘤化疗药物疗效的作用,故其有望成为一种有效的抗肿瘤药物。

  • 单位
    上海交通大学医学院附属仁济医院