未分化结缔组织病和混合性结缔组织病的诊疗规范

作者：莫颖倩; 严青; 叶霜; 戴冽^*; 赵岩^*

来源：中华内科杂志, 2022, 61(10): 1119-1127.

DOI：10.3760/cma.j.cn112138-20220104-00009

• 未分化结缔组织病
• 混合性结缔组织病
• 诊断
• 治疗
• 预后

未分化结缔组织病(CTD)通常指患者出现某些CTD相关的症状和体征, 同时伴自身免疫病的血清学证据, 但不符合任意一确定的CTD分类标准。混合性CTD是指患者出现手肿胀、滑膜炎、肌炎、雷诺现象、肢端硬化等一种或多种临床表现, 伴血清高滴度斑点型抗核抗体(ANA)和高滴度抗U1核糖核蛋白(U1RNP)抗体阳性, 而抗Sm抗体阴性。未分化CTD和混合性CTD的规范化诊断和治疗的更新慢于其他确定的CTD, 治疗均缺乏随机对照研究证据或指南推荐, 目前主要按照构成疾病的具体临床表现而采用相应的常规治疗措施。中华医学会风湿病学分会在既往诊治指南及近年研究进展的基础上制定了本规范, 旨在提高国内未分化CTD和混合性CTD的临床诊治水平, 改善患者预后。

• 单位
  中山大学孙逸仙纪念医院; 北京协和医学院; 北京协和医院; 福建省立医院; 中国医学科学院; 上海交通大学医学院附属仁济医院