头孢克肟的合成研究

作者：陈玉峰

来源：科技风, 2013, (11): 64+68.

DOI：10.19392/j.cnki.1671-7341.2013.11.053

• 头孢克肟
• 抗生素
• 合成 cefixime
• antibiotics
• synthesis

采用头孢克肟活性甲酯和7-氨基-3-乙烯基-头孢烷酸(7-AVCA)在三乙胺催化下经酰化反应得到了头孢克肟酯,同时在碱性条件下经水解酸化得到头孢克肟。文章利用了价格更为便宜、且易于回收的乙酸乙酯代替了四氢呋喃、丙酮等充当反应溶剂,取得了良好的实验效果,其收率高于93%。

• 单位
  石家庄职业技术学院