摘要

目的探究我国药剂科开展药品不良反应的监测模式,归纳规范监测模式的方法,提高用药安全度。方法对我国2008~2010年国家药品不良反应监测年度报告进行统计分析,并通过总结文献资料提出改进方法。结果 ADR总例数分别增长19.4%、-2.2%和8.4%,每百万人口ADR例数增长率分别为19.4%、-2.1%、8.4%。三年数据均处于波动上升状态,我国ADR例数仍在不断增加。结论药剂科应建立健全ADR监测和上报制度,为患者提供更加安全方便的就医环境。