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摘要
目的探讨mi R-199a-3p治疗DR的效果及作用机制。方法实验分为4组:对照组,高糖组,转染组和抑制剂组,除对照组外,其他3组HRECs细胞均在高糖环境下(葡萄糖30 mmol/L)培养,转染组和抑制剂组分别用mi R-199a-3p mimic和mi R-199a-3p inhibitor转染HRECs。MTT法检测细胞的增殖能力;实时荧光定量PCR检测细胞中VEGF和TGF-β1m RNA表达量;WB检测细胞中VEGF和TGF-β1蛋白的表达。结果干预培养48h后,对照组和高糖组细胞中mi R-199a-3p表达量分别为(1.10±0.09)、(0.47±0.04);与对照组比较,高糖组细胞中mi R-199a-3p表达量下调;与对照组比较,其他3组细胞增殖率升高;与转染组比较,高糖组和抑制剂组细胞增殖率升高,其中抑制剂组低于高糖组;与对照组比较,其他3组细胞VEGF和TGF-β1 mRNA和蛋白相对表达量升高,与转染组比较,高糖组和抑制剂组细胞VEGF和TGF-β1 mRNA和蛋白相对表达量升高,其中抑制剂组低于高糖组(均P<0.05)。结论 mi R-199a-3p可能通过调节VEGF和TGF-β1的表达,抑制HRECs增殖,发挥对DR的治疗作用。
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