ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病关联的Meta分析

作者：陈文贤; 阎文静; 阳勇; 王雁^*

来源：中华神经医学杂志, 2021, 20(06).

• ANRIL基因
• rs4977574位点
• rs1537378位点
• 基因多态性
• 缺血性脑卒中
• Meta分析

目的评价ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联。方法应用计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库,收集其中自建库至2020年9月公开发表的关于ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病关联的随机对照试验(RCT)文献,根据纳入、排除标准对文献进行筛选并提取其中的资料,采用Stata15.1软件对文献资料进行Meta分析。结果关于ANRIL基因rs4977574位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联,共纳入7篇文献,包括病例组12 553例、对照组15 547例;关于ANRIL基因rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联,共纳入6篇文献,包括病例组6166例、对照组6129例。Meta分析显示:ANRIL基因rs4977574位点多态性与缺血性脑卒中发病风险增加在等位基因模型(Gvs. A:OR=1.110,95%CI:1.020～1.210,P=0.010)、显性模型[(GG+GA)vs. AA:OR=1.170,95%CI:1.070～1.280,P=0.001]、隐性模型[GGvs. (GA+AA):OR=1.160,95%CI:1.050～1.280,P=0.020]、纯合子模型(GGvs. AA:OR=1.260,95%CI:1.130～1.420,P=0.000)及杂合子模型(GAvs. AA:OR=1.130,95%CI:1.030～1.240,P=0.010)下均具有关联;ANRIL基因rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病风险减小在等位基因模型(Tvs. C:OR=0.800,95%CI:0.700～0.920,P=0.001)、显性模型[(TT+TC)vs. CC:OR=0.790,95%CI:0.680～0.920,P=0.002]、隐性模型[TTvs. (TC+CC):OR=0.830,95%CI:0.740～0.930,P=0.001]、纯合子模型(TTvs. CC:OR=0.780,95%CI:0.690～0.880,P=0.000)及杂合子模型(TCvs.CC:OR=0.870,95%CI:0.810～0.940,P=0.001)下均具有关联。结论 ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病均存在关联,其中rs4977574位点的等位基因G会显著增加罹患缺血性脑卒中的风险,rs1537378位点的等位基因T会降低缺血性脑卒中的发病风险。

• 单位
  青岛大学附属医院; 神经内科