酷似脊髓病的非典型Wallenberg综合征2例报道并文献复习

作者:陈倩倩; 王永红; 聂冠华; 王赞; 包立阳; 张亚男; 张海宁*; 史金凤*
来源:中风与神经疾病杂志, 2020, 37(11): 1033-1035.
DOI:10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2020.0513

摘要

<正>Wallenberg综合征又称延髓背外侧综合征,是指各种原因所致的延髓上段背外侧部神经核团及传导束损害出现的一组临床综合征,由Wallenberg于1895年首先描述其经典的五组症状及体征[1],现认为Wallenberg综合征常为小脑后下动脉(posterior inferior cerebellar artery,PICA)或椎动脉(vertebral artery,VA)病变所致[2],其临床表现复杂多样,在临床工作中完全具备这些特征的患者不多,非典型Wallenberg综合征易漏诊或误诊,未予及时干预治疗。患者有时因梗死范围扩大而突然出现呼吸、心跳停止危及生命[3]。本文报道我院诊治的2例非典型Wallenberg综合征病例,结合文献报道,对其病因、非典型临床表现进行归纳总结如下。

  • 单位
    新乡医学院第一附属医院; 吉林大学; 神经内科

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