摘要
目的建立UPLC法同时测定荷丹片中荷叶碱、补骨脂素、异补骨脂素、丹参酮IIA、丹参素、番泻苷A、番泻苷B、熊果酸8种指标成分的量。方法采用UPLC法,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),甲醇-乙腈(40∶60,A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,体积流量0.6 mL/min,梯度洗脱:0~4.0 min,90%B;4.0~6.0 min,90%~80%B;6.0~9.0 min,80%~70%B;9.0~10.5 min,70%~60%B;10.5~12.0 min,60%~50%B,12.0~16.0 min,50%~10%B;分段变波长测定:0~4.0 min为215 nm,4.0~12.0 min为270 nm,12.0~16.0 min为340 nm;柱温40℃;进样量1μL。分别对线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率进行考察。结果被测定的8种指标成分分别在选定的范围内线性关系良好;精密度良好,RSD均小于3.0%;重复性良好,RSD均小于3.0%;在室温条件下24 h内稳定;平均加样回收率在99.21%~101.91%,RSD均小于3.0%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于荷丹片的质量控制。
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单位天津医科大学; 天津医科大学第二医院