摘要

目的:观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮性能。方法:采用HPLC-DAD法测定咪康唑莫米松的含量,用Franz扩散池以离体鼠皮为透皮屏障进行体外透皮扩散试验,并计算咪康唑莫米松药物累积透皮量Q(Q咪和Q莫)和透皮速率常数J(J咪和J莫)。结果:咪康唑与莫米松的色谱峰能有效分离,进样量分别在1.0~400.0μg·ml-1和0.1~40.0μg·ml-1范围与各自峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.9988和0.9982(n=6),咪康唑与莫米松的J值分别为(17.810±0.558)μg·cm-2和(1.821±0.941)μg·cm-2·h-1,r值分别为0.9913和0.9908,无显著差异(P≥0.05),咪康唑莫米松的透皮吸收行为均符合零级动力学方程。结论:咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,可开发为经皮给药制剂。