目的:探讨不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度差异.方法:采用转蓝法,以9→1000盐酸为溶出介质,转速50 r/min,温度(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法在263 nm波长处测定吸收度.并对溶出参数进行了统计学处理.结果:不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度存在显著差异.结论:进行溶出度检查有助于控制药品质量,为临床合理用药提供依据.