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摘要
目的:建立市售丹参配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱和化学模式识别方法，为其质量一致性研究提供参考。方法:采用Waters symmetry C18 Analytical色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)进行检测，流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为2μL。建立4个厂家市售的31批丹参配方颗粒指纹图谱，并进行相似度评价、层次聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),结合正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)筛查不同批次丹参配方颗粒的差异成分。结果:建立的市售丹参配方颗粒UPLC指纹图谱共标定了13个共有峰。通过与对照品比对，共指认了10个成分，分别为丹参素(1号峰)、原儿茶醛(2号峰)、咖啡酸(3号峰)、丹酚酸D(4号峰)、丹酚酸E(5号峰)、迷迭香酸(6号峰)、紫草酸(8号峰)、丹酚酸B(9号峰)、丹酚酸A(11号峰)、丹参酮ⅡA(13号峰)。31批市售丹参配方颗粒指纹图谱相似度在0.877～0.999,HCA、PCA和OPLS-DA均将样品分为了4类，在OPLS-DA模型下，以VIP值大于1筛选出了导致各批次间产生差异的3个差异性标志物，分别为咖啡酸(3号峰)、12号峰和丹参酮ⅡA(13号峰)色谱峰。结论:该分析方法简单可行，具有良好的精密度、重复性和稳定性，适用于快速评定不同厂家市售不同批次丹参配方颗粒的稳定性和一致性，可为市售丹参配方颗粒整体的质量评价提供参考。
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