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摘要
目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤患者采用CT与MRI联合诊断的临床价值。方法收集2017年8月—2019年7月我院收治的60例原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)患者作为观察对象,分别行CT与MRI诊断,总结PCNSL的影像学特点。结果 MRI对PCNSL的诊出率为100%,其中26例单发病灶、34例多发;CT诊出病症44例,诊出率73.3%,其中24例单发病灶,20例多发,差异具有统计学意义(P <0.05)。对60例患者进行进一步观察,得到:幕上病灶46例、幕上和幕下同时受累14例。不规则的团块状病灶30例、卵圆形病灶28个、蝶翼形病灶18例。病灶平均直径(4.83±0.19)cm。CT平扫显示,16例患者的病灶为均匀的高密度影、10例为不均匀的高密度影、10例为均匀的等密度影。靠近颅骨骨质浸润、未见钙化的病灶有12个。MRI平扫显示:22例T1WI等信号、30例稍低信号;T2WI表现为等信号或者稍低信号,稍高信号16例、14例信号欠均匀,中心发现囊性病变。DWI均表现为高信号或者稍高信号。结论无论是CT还是MRI诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤,均具有显著的临床优势和独有的征象,为了进一步提高临床诊断的准确率,更加推荐二者联合诊断。
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