广东番茄巨芽病植原体的分子鉴定

作者：汤亚飞; 李正刚; 佘小漫; 于琳; 蓝国兵; 何自福

来源：植物保护, 2024, 50(01): 203-210.

DOI：10.16688/j.zwbh.2022487

• 番茄巨芽病
• 植原体
• 16S rRNA
• 分子鉴定

2022年，对在广东省湛江市廉江市田间发现的疑似番茄巨芽病病株，利用分子生物学方法对其相关植原体进行了鉴定。以番茄病株叶片总DNA为模板，利用植原体16S rRNA基因通用引物R16mF2/R16mR1进行PCR扩增，获得了广东番茄巨芽病植原体(TBB-GD-2022)16S rRNA基因片段(1 430 bp, GenBank登录号为ON102780)。16S rRNA基因序列相似性分析显示，TBB-GD-2022与16SrⅡ组植原体菌株的相似性较高，为96.82%～100%,其中与隶属于16SrⅡ-V亚组的6个植原体株系相似性为100%。系统进化分析显示，TBB-GD-2022与16SrⅡ组各植原体株系聚类在一个大分支，并与16SrⅡ-V亚组成员聚类在一个小分支，亲缘关系较近。16S rRNA基因相似系数分析表明，TBB-GD-2022与16SrⅡ-V亚组的参照株系‘Praxelis clematidea’ phyllody phytoplasma (GenBank登录号：KY568717)的相似系数为1.00。上述研究结果表明，广东番茄巨芽病植原体隶属16SrⅡ-V亚组成员。本文首次报道在广东发现番茄巨芽病，通过其16S rRNA序列分析进一步确定了其相关植原体的分类地位，为该病害的防控提供了科学依据。

• 单位
  广东省农业科学院植物保护研究所