LC-MS/MS法测定非小细胞肺癌患者血浆中奥希替尼浓度

作者：李力^*; 肖昌钱; 李贺; 项迎春; 韩奇

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(19): 2381-2384.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.050

• 奥希替尼
• 液质联用法
• 药物动力学

目的建立一种测定人血浆中奥希替尼的液质联用方法 ,并应用于晚期非小细胞肺癌患者血浆浓度测定。方法以伊马替尼作为内标,血浆样品用乙腈(含0.1%甲酸)沉淀蛋白处理。色谱柱为Agielnt Eclipse XDB-C18(100.0 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.25 m L·min-1。用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、提取回收率和基质效应、残留效应和稳定性。结果血浆中内源性物质对测定无干扰,奥希替尼在2.0～1000.0μg·L-1内线性关系良好,标准曲线为y=1.48×10-2x+6.73×10-3(r=0.997 5),准确度在93.8%～107.0%内,批内和批间的RSD均<15%。奥希替尼的提取回收率72.1%～79.5%,内标归一化奥希替尼基质效应因子为94.6%～108.2%。结论该LC-MS方法特异性强,灵敏度高,符合生物样本分析相关要求,适用于肿瘤患者血浆中奥希替尼浓度的测定。

• 单位
  浙江医院