佳木斯地区MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中的关系分析

作者：胡韵仪; 侯丽淳; 季方茹; 潘洪秀

来源：黑龙江医药科学, 2017, 40(01): 89-91.

• 缺血性脑卒中
• MTHFR
• 基因多态性

目的:探讨佳木斯地区亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法:选取缺血性脑卒中患者181例为实验组,健康体检者169例为对照组。通过荧光原位杂交法检测实验组和对照组MTHFR C677T、A1298C位点基因多态性。结果:实验组和对照组MTHFR C677T CC、CT、TT基因型比例分别为17.68%/20.71%、37.02%/47.34%、45.30%/31.95%,两组差异有显著性（P<0.05）;MTHFR A1298C AA、AC、CC基因型比例分别为58.56%/58.58%、37.02%/38.46%、4.42%/2.96%,差异没有显著性（P>0.05）。结论:MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑卒中具有相关性,T等位基因可能是缺血性脑卒中的易感基因;MTHFR A1298C基因多态性与缺血性脑卒中没有关系。

• 单位
  佳木斯大学附属第一医院