椎间融合引起相邻节段退变的动物实验模型

作者：刘英杰; 彭俊; 刘小康; 赵成; 杨二柱; 徐建广

来源：中国组织工程研究, 2016, 20(39): 5825-5833.

DOI：10.3969/j.issn.2095-4344.2016.39.008

• 脊柱融合术
• 椎间盘退化
• 模型,动物
• 组织工程
• 骨科植入物
• 脊柱植入物
• 椎间融合
• 椎间盘退变
• Beagle犬
• 动物模型

背景:直立大鼠椎间盘退变模型虽然能证明椎间融合后相邻节段椎间盘退变加重,但无法检验脊椎非融合技术是否更有优势。目的:在已确认的Beagle犬椎间盘退变模型基础上行椎间融合,了解椎间融合后是否加重相邻节段椎间盘退变。方法:将12只Beagle犬随机分为2组,对照组行椎间盘穿刺,损伤L5/6椎间盘;实验组行椎间盘穿刺,损伤L5/6椎间盘,1个月后行L4/5椎间融合。融合后3,6个月行腰椎MRI检查,取L5/6椎间盘标本进行组织学观察与PCR检测。结果与结论:(1)MRI检查:实验组融合后3,6个月出现不同程度的椎间盘突出征象,对照组未出现明显椎间盘突出征;(2)组织学观察:融合后6个月,实验组椎间盘纤维环与髓核组织结构紊乱,褶皱出现空隙,髓核细胞数量减少;对照组椎间盘髓核与纤维环分界清晰,胶原稀疏,排列有序,细胞数量较多,纤维环结构接近正常,胶原纤维排列整齐致密。实验组融合后3,6个月的Ⅱ型胶原阳性细胞少于对照组(P<0.05),且实验组融合后6个月时的Ⅱ型胶原阳性细胞少于融合后3个月时(P<0.05);(3)PCR检测:实验组融合后3,6个月的骨形态发生蛋白15、基质金属蛋白酶组织抑制因子1基因表达量高于对照组(P<0.05),且实验组融合后6个月时的骨形态发生蛋白15、基质金属蛋白酶组织抑制因子1基因表达量高于融合后3个月时(P<0.05);(4)结果表明:椎间融合后能引起相邻节段椎间盘退变的加重。

• 单位
  郑州大学第一附属医院; 中国中医科学院西苑医院; 上海交通大学; 上海市第六人民医院