拉米夫定片人体生物等效性研究

作者：魏振满; 丁晋彪; 胡琳; 陈红鸽; 孙斌; 宫雯雯; 刘峰群

来源：中国药业, 2011, (01): 9-11.

• 拉米夫定
• 生物等效性
• 液相色谱-串联质谱 lamivudine
• bioequivalence
• LC-MS /MS

目的评价拉米夫定片在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂100 mg,采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂峰浓度(Cmax)分别为(1 160.954±282.657)ng/mL和(1 090.206±311.840)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(0.908±0.356)h和(0.789±0.240)h,半衰期(t1/2)分别为(3.642±1.125)h和(3.360±1.183)h,0～t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(3 781.871±684.773)ng/(m...

• 单位
  解放军第302医院