miR-455-3p靶向HDAC2对卵巢上皮性癌细胞生长和运动的影响

作者：杨娟^*; 程国梅; 董亚娜; 张艳慧; 龙文义

来源：安徽医科大学学报, 2020, 55(12): 1882-1887.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.12.013

• 卵巢上皮癌
• miR-455-3p
• HDAC2
• 侵袭和迁移

目的研究miR-455-3p通过靶向HDAC2对卵巢上皮性癌细胞生长和运动的影响。方法荧光素酶报告实验验证miR-455-3p与HDAC2靶向关系;构建HDAC2 pcDNA载体过表达HDAC2,细胞转染mimic,将细胞随机分为4组:Control组、mimic组、HDAC2组、mimic+HDAC2组进行后续实验。BRDU染色检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;RT-PCR检测Ki67、PCNA、c-Myc mRNA水平;Transwell检测细胞侵袭;划痕试验检测细胞迁移;Western blot检测血管内皮生长因子(VEGF)、波形蛋白(Vimentin)、纤维粘连蛋白(Fibronectin)蛋白表达水平。结果 miR-455-3p和HDAC2存在直接靶向作用关系。与HDAC2组相比较,mimic+HDAC2组BRDU阳性细胞数降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),Ki67、PCNA、c-Myc mRNA水平降低(P<0.05),侵袭细胞数降低(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.05),VEGF、Vimentin、Fibronectin蛋白水平降低(P<0.05)。结论 miR-455-3p通过靶向HDAC2诱导卵巢癌细胞HO-8910凋亡,抑制细胞增殖、侵袭和迁移,降低运动能力。

• 单位
  郑州大学第三附属医院; 黄河科技学院