吗啡通过WNT/β-catenin信号通路调控结肠癌细胞增殖和凋亡的分子机制研究

作者：陈李骏; 俞继卫; 张灵犀^*

来源：癌症进展, 2019, 17(12): 1440-1444.

• 吗啡
• WNT/β-catenin信号通路
• 人结肠癌LoVo细胞
• 增殖
• 凋亡

目的研究吗啡对人结肠癌LoVo细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法将人结肠癌LoVo细胞分为MorL组(100μmol/L吗啡处理)、Mor H组(500μmol/L吗啡处理)、Control组(不做处理)和Mor L+LiCl组(20mmol/L Li Cl+100μmol/L吗啡处理)。噻唑蓝(MTT)法检测各组Lo Vo细胞的增殖情况,流式细胞仪检测各组LoVo细胞的凋亡情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测各组Lo Vo细胞中WNT/β-catenin信号通路相关蛋白和凋亡相关蛋白的表达情况。结果 MorL组和MorH组LoVo细胞的增殖率均低于Control组,凋亡率均高于Control组,β-catenin、c-myc蛋白的相对表达量均低于Control组,B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(BAX)、cleaved caspase 3蛋白的相对表达量均高于Control组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);Mor L+LiCl组LoVo细胞的增殖率明显高于Mor L组,凋亡率明显低于MorL组,BAX、cleaved caspase 3蛋白的相对表达量均明显低于Mor L组,β-catenin、c-myc蛋白的相对表达量均明显高于MorL组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论吗啡可以抑制人结肠癌LoVo细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与抑制WNT/β-catenin信号通路的活化有关。

• 单位
  上海交通大学医学院附属第九人民医院