摘要

目的通过体外实验观察三仙胶囊药物血清对肾癌细胞生长转移的抑制作用及可能的抑制途径, 为体内及临床试验提供理论依据。方法选择240只清洁级Wistar大鼠, 按随机数字表分为干扰素组、三仙胶囊组、干扰素三仙胶囊联合组, 每组各80只。按血清药理学实验方法获取含药血清。采用三因素3×4×5析因设计及MTT法检测不同作用时间(24、48、72、96、120 h)及不同浓度(5%、10%、15%、20%)的三仙胶囊药物对人肾癌786-0细胞株的生长增殖影响。结果在5%的药物浓度中, 三仙胶囊组在96 h时表现出了最高的人肾癌786-0细胞株增殖抑制率, 干扰素组与三仙胶囊组的抑制率均在72 h处降至最低, 而干扰素三仙胶囊组在48 h后持续上升至96 h, 三组抑制率为0.05%~0.35%;在10%的药物浓度中, 干扰素组最高抑制率出现在24 h, 三仙胶囊组为48 h, 而干扰素三仙胶囊组则是96 h, 三组细胞抑制率为0.02%~0.18%;在15%的药物浓度中, 三仙胶囊组与干扰素三仙胶囊组在48 h处出现最大抑制率, 干扰素组则为96 h, 三组在72 h处均表现出较低抑制率, 抑制率为0%~0.25%;在20%的药物浓度中, 三组细胞株增殖抑制率自48 h起呈现出总体下降趋势, 干扰素三仙胶囊组在48 h处出现明显上升, 三组细胞抑制率为0.03%~0.25%;在不同用药、不同血清浓度以及不同时间的单因素影响的情况下, 人肾癌786-0细胞株的增殖抑制率比较, 差异均有统计学意义(均P<0.05), 不同用药、不同时间以及不同血清浓度、不同时间的两因素间存在交互效应(均P<0.05), 同时, 用药、血清浓度、时间等三种因素之间共同存在交互效应(均P<0.05)。主体间效应检验的轮廓图并未表现出明显平行迹象。结论三仙胶囊对人肾癌786-0细胞株的生长有明显的抑制作用, 三仙胶囊可阻滞人肾癌786-0细胞于S期, 从而抑制细胞的增殖;三仙胶囊对人肾癌786-0细胞株有较强的诱导凋亡作用。

  • 单位
    山西省中医药研究院