胰高血糖素样肽1对H9c2心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用及机制研究

作者：张由建; 范卫东; 吴玉国

来源：中国动脉硬化杂志, 2021, 29(05): 395-399.

• 胰高血糖素样肽1
• H9c2心肌细胞
• 缺氧复氧损伤
• 氧化应激
• Nrf2/HO-1通路

目的研究胰高血糖素样肽1(GLP-1)对H9c2心肌细胞缺氧复氧(H/R)损伤的保护作用及机制。方法培养H9c2心肌细胞,随机分为常规处理的对照组、H/R组及1、5、10μmol/L GLP-1组以验证GLP-1的保护作用,随机分为si-NC组、si-NC+H/R组、si-NC+H/R+10μmol/L GLP-1组、si-Nrf2+H/R+10μmol/L GLP-1组以验证核因子E2相关因子2(Nrf2)在GLP-1减轻细胞损伤中的作用。处理24 h后检测乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙二醛(MDA)、总抗氧化力(T-AOC)含量及Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)表达水平。结果 H/R组LDH、CK-MB、MDA的含量高于对照组,T-AOC的含量及Nrf2、HO-1的表达水平低于对照组;不同剂量GLP-1组LDH、CK-MB、MDA的含量低于H/R组,T-AOC的含量及Nrf2、HO-1的表达水平高于H/R组;敲低Nrf2表达后,si-Nrf2+H/R+10μmol/L GLP-1组LDH、CK-MB、MDA的含量高于si-NC+H/R+10μmol/L GLP-1组,T-AOC的含量及Nrf2、HO-1的表达水平低于si-NC+H/R+10μmol/L GLP-1组。结论 GLP-1对H9c2心肌细胞缺氧复氧损伤具有保护作用,激活Nrf2/HO-1通路是可能的分子机制。

• 单位
  河南省胸科医院