摘要
目的 探讨参萸养心胶囊抗心肌纤维化的作用机制。方法 利用TCMSP、Genecards、String、Uniprot、DAVID等数据库进行网络药理学分析,通过Cytoscape3.72软件作图及相关插件进行拓扑分析,AutoDock等软件进行分子对接。结果 筛选出参萸养心胶囊102种成分和161个靶点,心肌纤维化靶点3 116个,疾病和药物的交集靶点43个,GO和KEGG富集分析得到174和74个条目。参萸养心胶囊治疗心肌纤维化重要成分为木犀草素、山奈酚、β-谷甾醇、丹参酮IIA、人参皂甙Rh2,重要靶点为TNF、IL6、IL1B、VEGFA、STAT3,重要生物学过程和通路为TNF信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路、RNA聚合酶II启动子转录的正调控、基因表达正调控。关键成分和关键靶点分子对接结果显示具有强烈的结合力。结论 本研究预测了参萸养心胶囊治疗心肌纤维化的可能作用机制,为临床应用提供了理论依据。
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