摘要

目的探究长链非编码 RNA MEG (long-chain non-coding RNA-MEG,LNC RNA-MEG) 通过微小 RNA-21-5p (micro RNA-21-5p,miR-21-5p) 调控神经细胞凋亡,进而调控脊髓损伤 (spinal cord injury,SCI) 的作用和机制。方法从 NCBI 数据库中选取大鼠脊髓损伤过程中的基因表达数据和 miRNA 表达数据进行差异表达分析,并预测可能参与脊髓损伤过程的 miRNA。随后,在大鼠脊髓损伤模型上,对生物信息学预测的变化显著的 miRNA 进行 qPCR 验证。使用慢病毒 shRNA-LNC RNA-MEG 处理脊髓损伤大鼠,进一步明确 LNC RNA-MEG 调控脊髓损伤的作用。结果 miR-21-5p 的变化显著。在脊髓损伤大鼠模型中 miR-21-5p 的上游基因 LNC RNA-MEG 的表达量显著上升。慢病毒 shRNA-LNC RNA-MEG 处理后可增加 miR-21-5p 的表达,并减少凋亡相关蛋白的表达,进而抑制神经细胞凋亡。结论 LNC RNA-MEG 能够通过 miR-21-5p 影响大鼠脊髓损伤过程中神经细胞的凋亡作用。

  • 单位
    上海长征医院