摘要

目的:基因芯片技术分析参苓白术散对急性鼻窦炎模型大鼠黏膜相关生物分子的影响,探讨治疗急性鼻窦炎的生物学分子机制。方法:SD大鼠随机分为空白组(不做任何处理)、对照组(构建急性鼻窦炎大鼠模型)、实验组(对照组基础上灌服参苓白术散1周,并分为低剂量、中剂量、高剂量组3个亚组)。处死大鼠,取鼻黏膜组织,基因芯片、酶链免疫、免疫组化技术检测各组大鼠差异表达基因谱及部分细胞因子的变化。结果:空白组、对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组中符合标准差异表达基因共有754个基因、269条通路改变;与对照组比较,低剂量组、中剂量组、高剂量组表达上调基因分别为161、187、188个,下调基因分别为64、66、88个。低剂量组、中剂量组、高剂量组差异基因分别涉及84、102、105条通路改变,主要为p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,各通路存在相同和不同表达基因,在同一通路中,表达的基因条数也不同。低剂量组、中剂量组、高剂量组p-p38、p38、p-MAPK、MAPK、IL-9、IL-10、TNF-α比较,有一定差异。结论:参苓白术散通过系统调控p38MAPK信号传导通路抑制炎症,可有效治疗急性鼻窦炎;不同剂量的参苓白术散治疗鼻窦炎具有相似的实验效果,提示该机制具有较强较广的调控作用,为鼻窦炎治疗提供了新思路。