尾静脉注射法建立胰腺癌血行转移小鼠动物模型

作者：卢东诚; 覃沁怡; 雷荣娥; 胡榜利; 姜海行; 覃山羽^*

来源：广东医学, 2018, 39(18): 2732-2740.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.20180920.005

• 胰腺癌
• 血行转移
• 尾静脉注射
• 动物模型

目的通过尾静脉注射法建立胰腺癌血行转移小鼠动物模型。方法 40只C57BL/6小鼠随机分为对照组(10只)、实验A组(10只)、实验B组(10只)和实验C组(10只)。实验组采用尾静脉注射法注射小鼠Panc02胰腺癌细胞悬液0. 1 m L(2×107·m L-1),对照组尾静脉注射0. 1 m L生理盐水。监测小鼠体重、活动状态、毛发改变。于第21、28、35天分别剖杀实验A、实验B、实验C组小鼠及对照组小鼠,取小鼠肺脏、心脏、肝脏、空肠、回肠、结肠、胃、胰腺、脾脏、肾脏、淋巴结、腹膜组织进行病理学检查,分析肿瘤细胞生长分布特点,评估胰腺癌血行转移小鼠动物模型建立情况。结果至第21天,实验A组存活10只,存活率100%(10/10),肺脏转移率100%(10/10),余脏器未见转移。至第28天,实验B组存活10只,存活率100%(10/10),肺脏转移率100%(10/10),心脏转移率50%(5/10),肝脏转移率20%(2/10),肠道转移率10%(1/10),出现胸腔积液率50%(5/10),余脏器未见转移。至第35天,实验C组存活6只,存活率60%(6/10),肺脏转移率100%(6/6),心脏转移率50%(3/6),肝脏转移率33. 3%(2/6),肠道转移率16. 67%(1/6),出现胸腔积液率50%(3/6),余脏器未见转移。结论成功构建了胰腺癌血行转移小鼠动物模型,建立模型时间短,方法简单,操作简便,为胰腺癌的血行转移机制的研究及抗肿瘤药物的研发提供了重要工具。

• 单位
  广西医科大学第一附属医院