多灶性运动神经病1例报告

作者：郝以姝; 袁宝玉; 施咏梅; 张志珺

来源：临床神经病学杂志, 2016, 29(05): 399-400.

• 多灶性运动神经病
• MMN
• 肌肉活检
• 运动神经元病
• 神经源性损害
• 神经电生理学检查
• 脊髓前角细胞

<正>多灶性运动神经病(MMN)是一种少见的、累及多数单神经的纯运动神经病;发病率约为0.003‰0.03‰,男女发病比例为2.7∶1,多于50岁前发病,儿童发病少见;临床上主要表现为慢性进行性或阶梯样、非对称性肢体乏力伴萎缩,一般上肢症状较重,通常不伴有感觉缺失;神经电生理检查特点是持续多发的局灶性神经传导阻滞;为自身免疫介导的周围神经病,可有血清抗神经节苷脂GM1抗体滴度增高;丙种球蛋

• 单位
  东南大学附属中大医院; 东南大学; 神经内科