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摘要
目的：使用PiggyBac(PB)转座系统在HEK293T细胞中敲入腺嘌呤碱基编辑工具ABEmax基因，构建稳定表达ABEmax基因的工具细胞系。方法：根据PB转座原理，将ABEmax基因和抗生素筛选基因以同源重组的方法插入到PB质粒内，构建pPB-ABEmax真核重组表达质粒。将重组质粒和辅助质粒共同转染至HEK293T细胞中，利用嘌呤霉素抗性筛选细胞，流式细胞仪分选单克隆细胞。单细胞扩增培养后，利用PCR鉴定ABEmax基因的插入水平，RT-qPCR鉴定ABEmax的表达水平以及利用sgRNA测试工具细胞的编辑水平。结果：成功构建pPB-ABEmax真核重组表达质粒，筛选出特异性插入ABEmax基因的HEK293T细胞系，HEK293T-ABEmax的基因编辑效率与HEK293T细胞转染Test-sgRNA与ABEmax的对照组无统计学差别(P>0.05)。结论：利用PiggyBac基因编辑技术成功构建并获得了腺嘌呤碱基编辑工具ABEmax基因稳定表达细胞系。
