摘要

建立了固相萃取—高效液相色谱柱后衍生荧光法检测柑橘中8种氨基甲酸酯类农药残留,样品经乙腈均质提取,SPE-NH2小柱净化,Waters XBridge C18液相色谱柱分离,以甲醇、水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用光化学衍生器串联荧光检测器进行检测,激发波长330nm,发射波长465nm。以外标法定量,在0.010~1.0mg/L浓度范围内,8种农药均具有良好的线性相关性(r>0.999 3),定量限为0.010mg/kg。采用空白基质加标,在0.010、0.020和0.50mg/kg 3种加标水平下,平均添加回收率为82.3%~105.1%,相对标准偏差(RSD)为2.7%~6.2%。