mBDNF/Akt/CREB和proBDNF/RhoA信号传导失衡在丙泊酚致新生鼠认知功能障碍的作用

作者：严艾; 高进; 陈萍

来源：基础医学与临床, 2016, 36(05): 666-671.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2016.05.018

• 丙泊酚
• 新生大鼠
• 脑源性神经营养因子
• 海马

目的探讨m BDNF/Akt/CREB和pro BDNF/Rho A信号传导失衡在丙泊酚致新生鼠认知功能障碍的作用。方法新生7 d大鼠随机分为6组(每组n=12):C组连续7 d腹腔注射0.9%氯化钠溶液;P1组注射0.9%氯化钠溶液6d后,第7天注射丙泊酚;P2组连续7 d注射丙泊酚;T、K及D组连续7 d注射丙泊酚后,第7天再分别注射TATPep5、K252a与DMSO。各组随机抽取6只大鼠进行血糖血气的监测,其余大鼠喂养至第25天进行Morris水迷宫实验,测试空间学习记忆能力。取海马组织,通过Western blot检测m BDNF/Akt/CREB及pro BDNF/Rho A信号通路的表达。结果与C组比较,P1组与P2组大鼠幼年期逃逸潜伏期延长,空间探索时间缩短(P<0.05),且P2组改变更为显著。与D组比较,K组大鼠幼年期逃逸潜伏期延长,空间探索时间缩短(P<0.05);T组大鼠幼年期逃逸潜伏期缩短,空间探索时间延长(P<0.05)。与C组比较,P1组与P2组海马m BDNF/Akt/CREB表达下调(P<0.05),且P2组下调更为显著;P1组与P2组海马pro BDNF/Rho A表达上调(P<0.05),且P2组上调更为显著。与D组比较,K组海马Akt/CREB下调(P<0.05),T组海马Rho A下调(P<0.05)。结论丙泊酚导致新生大鼠幼年期学习记忆功能障碍与m BDNF/Akt/CREB抗凋亡信号通路抑制,pro BDNF/Rho A促凋亡信号通路增强有关。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院