TLR7激动剂咪喹莫特对MRL/lpr狼疮小鼠RORγt+Th17细胞的影响

作者：沈春秀; 段相国; 孙鹏; 兰亚如; 吴丽华; 王琦^*; 苏春霞^*

来源：免疫学杂志, 2019, 35(05): 385-391.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.20190058

• TLR7
• 咪喹莫特
• 系统性红斑狼疮
• Th17细胞
• IL-17A
• RORγt

目的初步探讨TLR7激动剂咪喹莫特干预RORγt+Th17细胞治疗MRL/lpr狼疮小鼠的免疫机理。方法将16周Balb/c正常小鼠和16周MRL/lpr狼疮小鼠随机分为生理盐水组、0.05 mg/kg咪喹莫特组、1 mg/kg地塞米组,每组5只,腹腔注射给药,1次/d,连续4周;采用流式细胞术检测小鼠脾脏中Th17(CD4+IL-17A+)细胞的比例和转录因子RORγt(RORγt+Th17细胞)的表达水平,并分析细胞因子IL-17A(CD4+IL-17A+)和转录因子RORγt的相关性。结果 Balb/c正常小鼠中,咪喹莫特能降低脾脏中Th17细胞的比例(P<0.05),对Th17细胞转录因子RORγt的表达有下调趋势,但无统计学差异(P=0.616);MRL/lpr狼疮小鼠中,咪喹莫特能明显下调小鼠脾脏中Th17细胞的比例(P<0.01)和转录因子RORγt的表达(P<0.01);细胞因子IL-17A和转录因子RORγt呈显著的正相关性(r=0.911,P<0.000 1)。结论 TLR7激动剂咪喹莫特下调MRL/lpr狼疮小鼠脾脏中Th17细胞与转录因子RORγt的表达,降低IL-17的分泌,减缓SLE的发生,为咪喹莫特有望成为治疗SLE的药物提供了新的实验数据。

• 单位
  宁夏医科大学总医院; 基础医学院; 宁夏医科大学