摘要
目的:探讨5-氨基酮戊酸-光动力疗法(ALA-PDT)联合康复新液及甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法:按照随机数字法将2017年11月-2019年10月笔者医院收治的90例玫瑰痤疮患者分为对照组与观察组,每组45例。对照组:给予康复新液(外用,每晚1次)及甲硝唑凝胶(外用,每日早晚各1次)进行治疗;观察组:在对照组治疗的基础上加用ALAPDT,每周1次,两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,治疗前及治疗后2周、4周的VISIA红斑分值、红斑指数以及不良反应发生情况。结果:观察组与对照组的总有效率分别为95.56%、71.11%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2周、4周,观察组的VISIA红斑分值[(51.40±5.0)vs[(54.61±6.19),(48.15±3.82)vs[(51.14±4.77)]、红斑指数[(13.15±2.23)vs[(14.79±3.03),(12.29±2.10)vs[(14.15±2.24)]均明显低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率分别为15.56%、17.78%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ALA-PDT联合康复新液及甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮临床疗效显著,能够明显改善患者皮肤丘疹、脓疱及红斑,且不增加不良反应。
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单位南通市第一人民医院; 南通市疾病预防控制中心