摘要

目的应用小干扰RNA(siRNA)技术转染Jurkat细胞,探讨CD147基因沉默后对Jurkat细胞增殖、CD147的表达以及侵袭力的影响。方法实验分3组:空白对照组即Jurkat细胞组,阴性对照组即转染阴性质粒的pGE-Ⅰ-CD147(-)-shRNA组,实验组即转染重组质粒的pGE-Ⅰ-CD147(+)-shRNA。RT-PCR检测转染前后细胞CD147 mRNA表达水平;流式细胞仪检测转染前后细胞周期变化;基质黏附试验检测转染后细胞基质黏附能力的变化。结果pGE-I-CD147(+)-shRNA的Jurkat细胞CD147 mRNA表达较空白对照组明显下降(CD147/β-actin灰度比:0.35±0.03vs0.92±0.13P<0.05);pGE-I-CD147(+)-shRNA的Jurkat细胞G0+G1期细胞比例较空白对照组明显增多[(89.85±7.85)%vs(57.55±5.64)%P<0.05];pGE-I-CD147(+)-shRNA的Jurkat细胞黏附率较空白对照组明显增多[(21.74±7.65)%vs(47.12±4.55)%P<0.05]。结论通过siRNA技术沉默CD147基因表达可抑制Jurkat细胞增殖,降低CD表达及细胞的侵袭力,从而为以CD为靶点的基因治疗非霍奇金淋巴瘤提供实验依据。