摘要

目的研究硫酸镁对子痫前期大鼠模型脑内炎性因子表达及仔鼠学习记忆能力的影响。方法将87只健康孕鼠随机分为对照组、模型组及实验组,各29例。模型组及实验组分别于妊娠第14天尾静脉注射1μg·kg-1·d-1内毒素注射液构建子痫前期大鼠模型,对照组注射等量生理盐水,实验组于妊娠第14~21天尾静脉注射270 mg·kg-1·d-1硫酸镁注射液。以免疫组化法、酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测海马组织及血清炎症因子含量,以Morris水迷宫实验检测各组仔鼠学习记忆能力,以尼氏染色检测仔鼠海马组织神经元损伤情况。结果对照组、模型组和实验组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量分别为(1. 47±0. 51),(3. 02±0. 48),(2. 11±0. 49) ng·mL-1;白细胞介素-6(IL-6)含量分别为(209. 46±31. 25),(353. 98±30. 83),(246. 12±29. 79)pg·mL-1;仔鼠穿台次数分别为(16. 23±1. 75),(8. 47±1. 98),(13. 22±2. 04)次;仔鼠海马CA1区神经元细胞密度值分别为(97. 58±4. 25)%,(32. 14±4. 13)%,(73. 98±4. 09)%。模型组大鼠脑组织TNF-α、IL-6蛋白阳性细胞百分比及血清TNF-α、IL-6含量,较对照组显著升高,而实验组较模型组显著降低(P <0. 05);模型组仔鼠Morris水迷宫定位航行实验第1,2,3,4天潜伏期较对照组延长,而实验组较模型组缩短(P <0. 05),且实验组第1~4天潜伏期呈逐渐缩短趋势(P <0. 05);模型组穿台次数较对照组减少,实验组较模型组增多(P <0. 05);模型组仔鼠海马CA1区神经元细胞密度值较对照组降低,而实验组较模型组升高(P <0. 05)。结论硫酸镁可有效抑制子痫前期大鼠炎症反应,降低血清及脑组织炎性因子含量,并可有效改善仔鼠学习记忆能力,其作用机制可能与抑制仔鼠海马区神经元损伤相关。

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