基于网络药理学探讨四至丸治疗绝经后骨质疏松的作用机制

作者：魏蜀君; 付康华; 何青蔓; 张青; 刘佳; 吴纯洁; 高永翔^*

来源：中药与临床, 2020, 11(04): 15-20.

• 网络药理学
• 四至丸
• 骨质疏松
• 作用机制

目的:探索四至丸防治绝经后骨质疏松的关键靶点及药物作用机制。方法:通过检索GeneCards、OMIM、DisGeNET、Phenopedia等疾病数据库,确定绝经后骨质疏松相关的靶点,然后通过TCMSP数据库筛选出四至丸中活性化学成分和对应靶点,并通过R语言筛选出药物与疾病的共同靶点,构建"药物-候选化合物-靶点-疾病"网络图。使用STRING数据库和Cytoscape软件,构建PPI网络,使用R语言对四至丸治疗绝经后骨质疏松的关键靶点进行GO和KEGG富集分析,确定四至丸治疗本病的核心靶点和作用机制。结果:四至丸的有效化学成分共42个,基因靶点199个,疾病靶点1070个,共同靶点114个,预测JUN、AKT1、IL6、MAPK1、RELA、MAPK14等蛋白可能是四至丸防治绝经后骨质疏松的关键靶点。GO富集分析确定了2244个条目,四至丸可能通过抑制氧化应激反应、调控炎症因子、增强营养、类固醇激素样作用防治绝经后骨质疏松。KEGG通路富集分析明确了150条信号通路,其中信号通路涉及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、动脉粥样硬化信号通路、PI3K-Akt信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染通路、乙型肝炎信号通路等。结论:四至丸组方配伍严谨科学,通过干预相关疾病途径,调控代谢相关通路、调节雌激素水平等方式防治绝经后骨质疏松,为四至丸作用机制的阐述提供新的思路和线索。

• 单位
  成都中医药大学