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摘要
目的 研究艾迪注射液（ADI）对阿霉素（DOX）及其活性代谢产物阿霉素醇（DOXol）在H22肝癌模型小鼠体内组织分布的影响。方法 建立H22肝癌移植瘤小鼠模型，将模型小鼠随机分成DOX单次给药组（SDOX组）、DOX多次给药组（MDOX组）和ADI联合MDOX组（AMDOX组）。三组小鼠均造模15d，于造模结束2 h时收集各组小鼠的血液、肿瘤、心、肝、肾、肺组织，样本处理后，采用超高效液相串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定DOX和DOXol浓度，比较各组小鼠DOX和DOXol的组织分布情况。结果 与SDOX组比较，MDOX组小鼠各组织中DOX和DOXol的含量均显著增加，差异有统计学意义（P<0.05）；联合用药后，DOX和DOXol除了在肿瘤部位的积累量明显增加外，在其余组织中均表现出不同程度的降低趋势，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 ADI可能是通过增加肿瘤中DOX和DOXol浓度增强抗肿瘤能力，并且通过降低心脏中DOX和DOXol浓度、降低DOX的心脏毒性。
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