郎格罕斯细胞组织细胞增生症( Langerhanseell histiocytosis,LCH)是由单核巨噬细胞系统发育而来的郎格罕斯细胞异常增生和堆积所形成的一种疾病[1].LCH发病率为0.6∶1000000[2],以嗜酸性肉芽肿(eosinphilic granuloma,EG)最多见.其骨损害常见于颅骨、长骨、下颌骨、骨盆和脊柱等,颈椎EG少见[3].我院脊柱外科收治1例颈6椎体LCH