循环中解偶联蛋白2水平与慢性稳定性冠心病及其病变程度的相关性

作者：刘森; **; 侯霁芯; 万进东; 阚竞宇; 刘家欣; 王沛坚

来源：实用医学杂志, 2018, 34(12): 1982-1989.

• 解偶联蛋白2
• 慢性稳定性冠心病
• 尿酸
• 氧化应激
• 相关性

目的探究循环中解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)水平与慢性稳定性冠心病(stable cor-onary artery disease,SCAD)及其冠状动脉病变程度(Gensini评分和罪犯血管支数)的相关性,并比较分析UCP2与尿酸(urine acid,UA)预测SCAD的价值。方法回顾性纳入330例住院患者,根据临床表现、实验室检查、心电图及冠状动脉造影(CAG)诊断SCAD患者(SCAD组)240例,非冠心病患者(对照组)90例。均于清晨空腹抽取患者外周静脉血检查肾功能,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)双抗体夹心法检测UCP2水平并进行统计学分析。结果 SCAD组循环中UCP2水平[1.60(0.67,4.60)ng/m L]显著高于对照组[0.42(0.28,0.59)ng/m L](P<0.05);多因素Logistic回归分析提示,UCP2水平与SCAD独立相关(OR=1.010,95%CI:1.0011.020,P=0.025);UCP2水平与Gensini评分、病变罪犯血管支数呈正相关(分别r=0.780,P<0.01;r=0.543,P<0.01)。受试者工作特征曲线(ROC)显示,UCP2预测SCAD的最佳界值为0.64 ng/m L,敏感度为0.833,特异度为0.944。循环中UCP2与UA两者曲线下面积差异(ΔAUC)并无统计学意义(ΔAUC=0.027,95%CI:-0.0830.137,P>0.05)。结论 SCAD患者循环中UCP2水平越高,冠状动脉病变程度越重;UCP2与传统氧化应激相关指标UA水平预测SCAD价值无明显差异,可望成为预测SCAD的新指标。

• 单位
  成都医学院第一附属医院