摘要
目的探讨生长抑素(SST)基因在子宫内膜样腺癌组织及子宫内膜癌细胞系中的表达水平,以及过表达该基因对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖及侵袭能力的影响。方法选取正常子宫内膜、子宫内膜样腺癌及子宫内膜浆液性癌组织切片,采用免疫组织化学方法检测SST在各组织切片中的表达。收集手术新鲜标本,病理诊断均为子宫内膜样腺癌,按2009年FIGO标准病理分级,其中高分化(G1)7例、中分化(G2)6例、低分化(G3)5例,提取RNA,采用实时荧光定量PCR方法检测SST的表达情况。选取Ishikawa、HEC-1A及KLE细胞系,采用实时荧光定量PCR及Western blot方法检测SST表达水平。以SST过表达慢病毒pLVX-SST(Ish-SST组)及空载慢病毒pLVX(Ish-ctr组)转染Ishikawa细胞,荧光显微镜下观察转染效率。Western blot检测两组Ishikawa细胞中SST蛋白表达水平。采用CCK-8及Transwell实验检测两组Ishikawa细胞的增殖及侵袭能力。结果免疫组织化学结果显示,与正常子宫内膜相比,SST在子宫内膜样腺癌及子宫内膜浆液性癌中的表达显著增加。KLE组SST的mRNA及蛋白水平较Ishikawa组及HEC-1A组高(P<0.05),HEC-1A组SST的mRNA及蛋白水平高于Ishikawa组(P<0.05)。在子宫内膜样腺癌中,与G1和G2相比,SST的表达在G3中显著增加(P<0.05)。在Ishikawa细胞传代2代后,Ish-SST组SST蛋白表达水平显著高于Ish-ctr组。SST过表达Ishikawa细胞增殖及侵袭能力与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SST在低分化子宫内膜样腺癌中呈高表达;SST过表达不能增加Ishikawa细胞的增殖及侵袭能力。
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