朝鲜族人群脂联素基因单核苷酸多态性与多种代谢异常的相关性

作者：李香淑; 李医华; 方今女

来源：延边大学医学学报, 2016, 39(03): 183-185.

DOI：10.16068/j.1000-1824.2016.03.008

• 脂联素
• 单核苷酸多态性
• 代谢异常
• 相关关系

[目的]探讨朝鲜族人群脂联素基因4个位点单核苷酸多态性(SNPs)与多种代谢异常的相关性.[方法]选择延边农村地区朝鲜族人群400人作为研究对象,按照《中国血脂异常防治指南》中的代谢综合征(MS)诊断标准筛选出多种代谢异常患者.采用试剂盒提取外周全血DNA组,利用PCR-RFLP技术检测脂联素基因SNP+45,SNP+276,SNP-11377,SNP-11391的基因型.[结果]多因素逐步Logistic回归分析结果显示,SNP+45位点基因型与中心性肥胖和高血压具有相关性,OR值分别为1.773和2.150;SNP+276位点基因型与血脂异常和MS具有相关性,OR值分别为2.009和2.031;SNP-11377位点基因型与胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及MS具有相关性,OR值分别为1.095,2.606和2.097;SNP-11391位点基因型与IR、中心性肥胖、高血压、MS和血脂异常具有相关性,OR值分别为1.710,1.723,1.906,2.028和2.128.[结论]延边地区朝鲜族人群脂联素基因4个位点SNPs的不同代谢异常患病易感性程度有所不同.

• 单位
  延边大学附属医院; 延边大学