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摘要
为探究稷山牡丹矮化机理，本研究以矮生稷山牡丹和高株型杨山牡丹的茎段为材料，通过石蜡切片技术进行细胞学观察，利用转录组测序技术分析两种材料茎段的差异基因，并进行qRT-PCR验证。细胞学观察结果显示：稷山牡丹的细胞长度显著短于杨山牡丹，而细胞宽度和密度显著大于杨山牡丹；通过转录组测序并进行差异基因的筛选，获得122 336个差异表达基因，其中69 364个基因表达上调，52 972个表达下调。KEGG通路富集发现，与矮生性状相关的基因主要富集在脂肪酸途径和植物激素信号转导途径。筛选13个矮生相关候选基因进行qRT-PCR验证，其结果与转录组结果一致。本研究旨在从细胞及分子水平解析牡丹株高性状，挖掘其相关基因，为揭示稷山牡丹的矮生机理以及利用矮生相关的优异基因来改善株型提供了理论依据。
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