熊果酸在大鼠体内的药代动力学研究

作者：温金华; 徐良全; 盛向远; 左荣; 魏筱华; 裘雅玲; 李艳明

来源：南昌大学学报(医学版), 2014, 54(12): 13-34.

DOI：10.13764/j.cnki.ncdm.2014.12.004

• 熊果酸
• 药代动力学
• 生物利用度
• 大鼠
• 动物,实验

目的探讨熊果酸分别口服、静脉注射及合用环孢素后,其药代动力学变化。方法将15只SD雄性大鼠按随机数字表法分为3组,每组5只。口服给药组予80 mg·kg-1的熊果酸灌胃;合用环孢素组先予10 mg·kg-1环孢素灌胃,15 min后再灌服80 mg·kg-1的熊果酸;尾静脉给药组予熊果酸原料药(80 mg·kg-1,先用少量的DMSO溶一下,再用生理盐水稀释)尾部静脉注射。采用HPLC方法测定血药浓度,DAS软件分析药代动力学参数。结果与口服给药组相比较,合用环孢素组及静脉给药组其各药代动力学参数AUC(0-t)、AUC(0-∞)及Cmax均显著增大(P<0.05)。结论口服给药后熊果酸在大鼠体内的生物利用度较低;环孢素可增加熊果酸的口服生物利用度。

• 单位
  南昌大学第一附属医院; 南昌大学