抗细菌药物默诺霉素的化学生物学研究进展

作者:李兴; 欧一新*; 康前进*; 白林泉; 邓子新
来源:微生物学报, 2021, 61(07): 1839-1855.
DOI:10.13343/j.cnki.wsxb.20200503

摘要

默诺霉素(moenomycins)家族类化合物主要是由链霉菌产生,属于磷酸糖脂类抗生素。该类化合物通过与细菌细胞壁肽聚糖糖基转移酶(peptidoglycan transferase,PGT)的活性位点结合,可以抑制众多革兰氏阳性细菌细胞壁的合成,具有很强的生物活性和重要的应用开发潜力。本文针对默诺霉素的化学结构、生物活性机制、抗性机制、生物合成研究途径、外排机制和新结构创制等化学生物学方面进行了系统综述,并对默诺霉素化学生物学研究现状以及可能存在的问题进行了总结,旨在为高活性磷酸糖脂类临床药物的研究与开发提供借鉴。

  • 单位
    生命科学技术学院; 上海交通大学; 微生物代谢国家重点实验室

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