格列卫治疗儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病9例疗效观察

作者：毛彦娜; 刘炜; 李彦格; 田亮; 宋丽丽

来源：中国药物评价, 2016, 33(03): 153-164.

• 格列卫
• 儿童
• 白血病

目的:评价格列卫治疗儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病Ph+(acute lymphoblastic leukaemia,Ph+ALL)的效果和不良反应。方法:收集我院血液肿瘤科2011年1月至2013年5月确诊的9例Ph+ALL患儿,于诱导治疗后开始口服格列卫340 mg/m2·d,30 d为1疗程,每次于饭后0.5 h口服,观察格列卫治疗后Ph+ALL患者遗传学缓解率,并记录不良反应。结果:9例患儿口服格列卫后均达到遗传学缓解,缓解率100%(9/9),随访24年,中位数时间18个月时的总生存率67%。其中2例于治疗后13个月复发放弃治疗,1例于治疗后6个月复发行异基因造血干细胞移植术。患者在服药后16周(中位时间约34周)出现不同程度的血细胞减少。其中7例(78%)出现贫血,5例(56%)出现血小板减少,6例(67%)出现白细胞减少,3例(33%)为全血细胞减少,4例(44%)出现恶心、呕吐胃肠道反应,2例(22%)有肌肉疼痛,予以减量或停药后均可恢复正常。结论:格列卫治疗儿童Ph+ALL不仅有效而且安全。

• 单位
  郑州市儿童医院