摘要
目的通过网络药理学方法探讨黄连治疗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法利用TCMSP数据库获取黄连的主要化学成分。借助DisGeNET、GeneCards数据库获取AS相关的潜在作用靶点,通过Cytoscape V3.7.2软件构建"药物-活性成分-靶蛋白-疾病"网络;采用String数据库建立蛋白互作网络(PPI),使用DAVID数据库分析基因本体(GO)功能及基因组百科全书(KEGG)通路。结果筛选黄连有效成分14个化学成分和128个靶点,与AS相关的交集靶点62个;"药物-活性成分-靶蛋白-疾病"网络中Degree排前3的成分为槲皮素、巴马汀、小檗碱;GO功能注释与KEGG通路富集分析共得到108个GO注释,40条KEGG通路,按P值大小,筛选出靠前20个GO注释和KEGG富集通路。结论黄连治疗AS涉及多个靶点、生物学过程和信号通路,为其药理机制研究提供新的思路和理论参考。
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